Genética mendeliana

 

GENÉTICA MENDELIANA

La genética mendeliana es la parte de la genética que sigue la metodología de ideó Mendel, este se basa en el estudio de las proporciones, las cuales heredan características genéticas en los individuos. A Mendel se le considera como fundador de la genética.

Durante la dos terceras partes del siglo XX, se ha podido descubrir la función de muchos genes, las leyes que rigen su transmisión hereditaria, se ha evaluado matemáticamente la probabilidad de heredar una determinada característica, se ha mejorado al igual el rendimiento de muchos cultivos, en épocas en las que la naturaleza íntima de los genes no era aún accesible al investigador. Ante los conocimientos actuales, se puede analizar las posibilidades que nos brinda el estudio de las características hereditarias de un cruzamiento.

El éxito que los trabajos que Mendel obtuvo se deben a:

• La selección adecuada del material de partida: la planta del guisante
• El riguroso estudio estadístico de la descendencia, aspecto que no tuvieron en cuenta los biólogos anteriores
• La simplificación del problema, al analizar un sólo carácter de los muchos que se podían encontrar alterados

CONCEPTOS BÁSICOS DE LA GENÉTICA MENDELIANA

Genética: Ciencia que estudia la transmisión de los caracteres hereditarios.

Carácter hereditario: Característica morfológica, estructural o fisiológica presente en un ser vivo y transmisible a la descendencia.

Gen: Término creado por Johannsen en 1909, esto para definir la unidad estructural y funcional de transmisión genética. Un gen es un fragmento de ADN que lleva codificada la información para la síntesis de una determinada proteína.

Genotipo: Conjunto de genes que posee un individuo.

Fenotipo: Características que muestran un individuo, es decir, expresión externa del genotipo.

Alelos: Formas que puede presentar un determinado gen.

Homocigoto o raza pura: Individuo que posee dos alelos idénticos para el mismo carácter.

Heterocigoto o híbrido: Individuo que tiene dos alelos distintos para el mismo carácter.

Gen o alelo recesivo: Gen que sólo impide su acción en ausencia de un alelo dominante, es decir, únicamente aparece en el fenotipo si se encuentra en homocigotos.

Genes o alelos codominantes: Alelos para el mismo carácter que poseen idéntica capacidad para expresarse y, cuando encuentran juntos en el mismo individuo, éste manifiesta la acción de ambos.

Cromosomas homólogos: Pareja de cromosomas en células diploides, que procede uno del progenitor paterno y el otro del materno, son iguales morfológicamente (excepto los cromosomas sexuales) pero no son idénticos, puesto que no tienen la misma composición química, al contener diferentes genes alelos uno y otro cromosoma.

Locus: Lugar ocupado por un gen en un cromosoma.

Herencia dominante: Es aquella en la que hay un alelo, el llamado dominante, que no deja manifestarse al otro, el llamado alelo recesivo.

Herencia intermedia: Es aquella en la que uno de los alelos muestra una dominancia incompleta sobre el otro. Así pues, los híbridos tienen un "fenotipo intermedio" entre las dos razas puras.

Herencia codominante: Es aquella en la que los dos alelos son equiponentes, y por tanto no hay dominancia. Los híbridos presentan las características de las dos razas puras a la vez.

Dihíbridos: Son los individuos con heterocigosis en dos pares de genes.

Polihíbridos: Son los seres con heterogénesis para muchos pares de genes.

Alelos letales: Son aquellos alelos que poseen una información deficiente para un carácter tan importante que, sin él, el ser muere. Pueden producir la muerte a nivel del gameto o a nivel del cigoto, pudiendo suceder entonces que el individuo no llegue a nacer, o bien que muera antes de que este alcance la capacidad reproductora.

Cariotipo: Conjunto de cromosomas de un individuo, característico de cada especie en cuanto a forma, tamaño y número, que se perpetúan en la descendencia.

Simbología: Los genes se simbolizan con letras. Si es herencia dominante y sólo hay dos alelos, el dominante se representa con mayúsculas y el recesivo con minúscula.

GENOTIPO Y FENOTIPO

Los caracteres que manifiesta un individuo es indudable que reconocen como causa inicial el factor hereditario, pero a medida que dicho individuo se desarrolla, también los factores del medio ambiente (clima, alimentación, higiene, etc.) dejan sentir la influencia que estos tienen. 

Todo carácter depende de dos tipos de factores:

a) Heredables o genéricos, recibidos de los progenitores a través de las células reproductoras de estos y, por tanto, internos.

b) No heredables, procedentes del medio ambiente y, por tanto, externos, que pueden influir a lo largo de la vida del individuo imprimiendo modificaciones a los caracteres elevados.

El genotipo, es el conjunto de factores hereditarios que posee un individuo por haberlos recibido de sus progenitores. El fenotipo es el aspecto observable como consecuencia del genotipo que posee y de la acción del medio ambiente, o dicho de otro modo, el fenotipo es la manera de manifestarse el genotipo después de haber actuado sobre él, los factores ambientales. 

Mientras el genotipo es estable durante toda la vida, el fenotipo va cambiando durante toda la vida, el fenotipo va cambiando. Así, cualquier ser vivo posee siempre los mismos factores hereditarios, pero por su aspecto exterior varía profundamente de la edad joven a la adulta o la vejez.

LEYES DE MENDEL

Los descubrimientos de Mendel pueden resumirse en tres leyes, que constituyen los fundamentos básicos de transmisión genética.

Primera ley de Mendel

Llamada también ley de la uniformidad de los híbridos de la primera generación, que dice que: cuando se realiza el cruzamiento entre dos individuos de la misma especie perteneciente a dos variedades o razas puras (homocigotos) todos los híbridos de la primera generación filial son iguales.

Segunda ley de Mendel

La segunda ley es llamada ley de la separación o disyunción de los genes que forman la pareja de alelomorfos, es decir, que los genes que han formado pareja en los individuos de la F1 se separa nuevamente al formarse las células reproductoras de éstos, lo que demuestra que dicho emparejamiento no es definitivo. Esto conduce a que los individuos de la F2 (segunda generación filial) aparezcan parejas de alelos distintos de los de la F1, en consecuencia, dicha generación ya no es de genotipo uniforme.

Tercera ley de Mendel

Llamada ley de la herencia independiente de los caracteres, porque expresa el hecho de que cada uno de los caracteres hereditarios se transmite a la descendencia con absoluta independencia de los demás.